Постановление Правительства Мурманской области от 12.05.2005 № 172-ПП
О мерах по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств на территории Мурманской области
ПРАВИТЕЛЬСТВО МУРМАНСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 12.05.2005 Мурманск N172-ПП Утратилo силу - Постановление Правительства Мурманской области от 19.02.2010 г. N 61-ПП О мерах по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств на территории Мурманской области (В редакции Постановления Правительства Мурманской области от 14.11.2006 г. N 430-ПП) В целях выполнения поручения Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министра внутренних дел Российской Федерации от 05.03.2005 N 100-МЗ/1/1255, для проведения мероприятий на территории Мурманской области по предупреждению и пресечению злоупотреблений, имеющих место при реализации аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, Правительство Мурманской области п о с т а н о в л я е т : 1. Образовать рабочую группу по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств и утвердить ее состав (приложение N 1). 2. Утвердить положение о рабочей группе по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств (приложение N 2). 3. Настоящее постановление вступает в силу со дня подписания. Губернатор Мурманской области Ю. Евдокимов ------------------ Приложение N 1 УТВЕРЖДЕН постановлением Правительства Мурманской области от 12.05.2005 N 172-ПП Состав рабочей группы по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств (В редакции Постановления Правительства Мурманской области от 14.11.2006 г. N 430-ПП) |—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Викторова | - | главный специалист управления || Ирина | | Росздравнадзора по Мурманской области || Николаевна | | (председатель комиссии, по согласованию) || | | ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Члены комиссии: || || ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Кривошей | - | заместитель исполнительного директора по || Михаил Львович | | организации обязательного медицинского || | | страхования - начальник отдела организации защиты || | | прав застрахованных граждан исполнительной || | | дирекции Мурманского территориального || | | медицинского страхования (по согласованию) || | | ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Леткова | - | главный специалист-провизор || Елена | | фармацевтического отдела комитета по || Вячеславовна | | здравоохранению Мурманской области || | | ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Панченко | - | заместитель начальника || Светлана | | контрольно-аналитической лаборатории по контролю || Ивановна | | качества лекарственных средств ФГУ "Мурманский || | | ЦСМ" (по согласованию) || | | ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————|| Халявин | - | старший оперуполномоченный УБЭП УВД МО (по || Павел | | согласованию) || Сергеевич | | ||—————————————————————|————————|———————————————————————————————————————————————————| ------------- Приложение N 2 УТВЕРЖДЕНО постановлением Правительства Мурманской области от 12.05.2005 N 172-ПП ПОЛОЖЕНИЕ о рабочей группе по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств (В редакции Постановления Правительства Мурманской области от 14.11.2006 г. N 430-ПП) 1. Предметом деятельности группы являются мероприятия по проверке аптек (пунктов отпуска лекарств) и лечебно-профилактических учреждений с целью предупреждения и пресечения фактов реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств. 2. Проверки проводятся ежемесячно не менее чем в 3-х лечебно-профилактических учреждениях и 3-х аптечных организациях. 3. Тематика проводимых проверок: - наличие фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области); - обоснованность составления реестров на отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам территориальным фондом обязательного медицинского страхования (ответственные - представители комитета по здравоохранению Мурманской области, территориальный фонд ОМС); - правомерность выписки бесплатных рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также выявление фактов получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области); - соответствие качества поставляемых лекарственных средств государственным стандартам и нормам (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области); - выявление случаев завышения цен на лекарственные средства, поставляемые по программе лекарственного обеспечения граждан, имеющих согласно Федеральному закону от 17 июля 1999 года N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" право на государственную социальную помощь, производителями, дистрибьюторами и аптечными учреждениями (ответственные - представители Росздравнадзора по Мурманской области); - происхождение лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в Российскую Федерацию с нарушением законодательства Российской Федерации (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД Мурманской области); - выявление фактов закупок медикаментов и оборудования с нарушением действующего законодательства, в том числе без проведения обязательных конкурсных мероприятий. 4. План работы рабочей группы составляется на квартал с разбивкой по месяцам и утверждается председателем рабочей группы по согласованию с членами рабочей группы. 5. В случае отсутствия члена рабочей группы по уважительнойпричине в состав рабочей группы включается другое лицо,уполномоченное руководителем соответствующей организации вустановленном порядке. (Дополнен - Постановление ПравительстваМурманской области от 14.11.2006 г. N 430-ПП) 6. По факту проверок составляется акт. 7. Результаты проверок рассматриваются на заседании рабочей группы, где принимается решение об освещении результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации. 8. Информация о проведении мероприятий, их результатах, а также о выявленных нарушениях представляется в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.